Noticias

Nov 03, 2023

Un nuevo estudio muestra el verdadero impacto de las endotoxinas en modelos 3D in vitro

16 de marzo de 2023 11:14 Rousselot, la marca de salud de Darling Ingredients, un proveedor global de soluciones a base de colágeno, anunció que un nuevo estudio ha descubierto que la utilización de gelatina altamente purificada

16 de marzo de 2023

11:14

Rousselot, la marca de salud de Darling Ingredients, un proveedor global de soluciones basadas en colágeno, anunció que un nuevo estudio ha descubierto que la utilización de biomateriales de gelatina altamente purificada para modelos 3D in vitro puede mejorar significativamente la confiabilidad y reproducibilidad de estos modelos, creando nuevas posibilidades para reemplazando los ensayos preclínicos con animales.

“Este estudio reveló que los modelos 3D de nuevas inmunoterapias contra el cáncer de mama muestran claras diferencias de eficacia terapéutica según el nivel de endotoxinas en las gelatinas y gelatinas de metacriloilo (GelMA) utilizadas en sistemas in vitro. Los biomateriales con bajo contenido de endotoxinas podrían conducir a una representación más precisa de la seguridad y potencia de nuevas terapias. Esto puede mejorar la validez de los modelos 3D in vitro y ayudar a reducir las pruebas con animales”, afirmó la Dra. Kathleen Jacobs, directora de asuntos regulatorios globales de Rousselot.

El estudio conjunto realizado por la Universidad de Twente, Países Bajos, y Rousselot Biomedical investigó por primera vez el impacto de las endotoxinas en modelos 3D de cáncer inmune a tumores de mama. La investigación comparó modelos 3D utilizando gelatinas estándar y GelMA o gelatina X-PURE de Rousselot y X-PURE GelMA: biomateriales purificados con bajos niveles de endotoxinas (<10 UE/g).

El estudio demostró que los niveles de endotoxinas tuvieron un efecto marcado en la validez del modelo impreso en 3D en tres aspectos:

Imagen 1: Ilustración para mostrar cómo la presencia de endotoxinas afecta la credibilidad de los modelos 3D. Esta figura es una versión modificada del gráfico original en Heinrich, MA, Heinrich, L., Ankone, MJK, Vergauwen, B. y Prakash, J. (2023).

Los cambios recientes en la legislación de la Unión Europea y de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los EE. UU., combinados con mayores consideraciones éticas y demandas de eficacia, están impulsando la rápida sustitución de los ensayos preclínicos con animales por modelos de biofabricación en 3D.

El Dr. Bjorn Vergauwen, director científico de desarrollo de productos y procesos de Rousselot, concluyó: “El uso de biomateriales purificados como X-Pure o X-Pure GelMA de Rousselot en modelos 3D in vitro es fundamental para producir un entorno biológicamente relevante, al mismo tiempo que ayuda para reducir los costos, el tiempo y las preocupaciones éticas asociadas con el desarrollo de fármacos”.

16 de marzo de 2023

11:14